4-噻二唑相关论文
针对氨基硫脲生产过程中产生大量的高盐、高COD废水的问题，设计了排氨法生产氨基硫脲新工艺，将副产氨气排出反应体系，通过氨吸收塔制......
在冰醋酸催化下,芳香醛(2a～2g)分别和氨基硫脲(3)反应合成得到芳亚胺基硫脲衍生物(4a～4g),中间体4无需经柱层析纯化,然后在三氯化铁......
5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑（简称噻二唑）由于其独特的氮硫双杂原子化学结构,使其在药物合成、农药、精细化工等领域具有广泛的应用......
共价有机骨架(COFs)是由C、O、N等轻元素利用共价键连接,经热力学控制的可逆聚合形成的一种具有有序多孔结构的新型晶态材料。由于......
本文以具有杀线虫活性的氮杂双环类5-HT3受体拮抗剂MDL72222为先导,通过引入农药活性基团1,3,4-噻二唑基,设计合成了 28个含氮杂双......
金属有机框架配合物（MOFs）结合了孔径可调节、结构可设计和功能可控制等特点,在荧光分子识别、气体吸附、分离和转化、催化等领域具......
Cdc25B和PTP1B都是蛋白酪氨酸磷酸酯酶家族的成员,它们分别是抗癌和抗糖尿病治疗的重要靶点。研究工作依据Cdc25B和PTP1B抑制剂对......
1,3,4-噻二唑是一类具有很高生物活性的五元含氮杂环化合物,它不仅具有多种生物学活性,比如腺苷组胺受体拮抗剂、抗糖尿病、抗抑郁......
1,3,4-噻二唑是重要的杂环化合物,在农药、医学和化工材料领域应用广泛。为了研究1,3,4-噻二唑过渡金属配合物,本文设计合成了六个......
为寻找高效农用抗菌先导化合物,通过活性亚结构拼接法设计合成了50个含6-氟喹唑啉片段的新型l,3,4-噁(噻)二唑类衍生物6a～6y和8a～8y,......
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases, HDACs)是广泛存在于真核细胞中的一类金属蛋白酶。HDACs家族各亚型根据结构分为HDACsⅠ......
以2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑为原料,与水合肼缩合,生成2,5-二肼基-1,3,4-噻二唑。2,5-二肼基-1,3,4-噻二唑与对乙氧基苯四酰氯反应,......
1，2，4-三唑类化合物有抑制病原菌生长或使其死亡的杀菌作用。当1，2，4-三唑的4位氨基通过与羰基缩合形成Schiffbase类衍生物，其抑菌性、......
实验测量了2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑分子的拉曼和红外光谱,采用B3LYP混合泛函和6-31+G(d,p)基函数组,计算了该分子的最稳定构型......
探索杂环化合物的合成及生物活性是有机化学中最具生命力的研究课题之一.含氮类杂环化合物,如三唑、噻二唑、吡唑等,具有杀虫、杀......
本文采用共振拉曼光谱结合密度泛函理论计算,研究了5-甲硫基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮、5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮、2-氨基-1,3,4-噻......
本文第一部分含糖骨架的三唑，噁二唑，噻二唑杂环衍生物的合成研究进展本部分对含有三唑、噁二唑、噻二唑杂环的N-和C-糖苷以及其它一......
2(5H)-呋喃酮是许多重要天然产物的基本结构单元，同时也是有机合成中的一类重要中间体。由于其内酯环的结构片段曾出现在一些抗病毒......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
用２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑与三环戊二烯基或三（甲基环戊二烯基）稀土配合物反应，合成了五个分子内含Ｌｎ－Ｓ与Ｌｎ－Ｎ配键的稀土金属有机配合物。这些配合物均经......
首先利用含有三嗪的芳香酰肼(3)构筑了1,3,4-(口恶)二唑衍生物(5),然后将化合物5与含有1,3,4-噻二唑的衍生物(6)拼合合成了18个......
期刊
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
以2-氨基-5-芳基噻二唑衍生物和对羟基苯甲醛为原料,经亲核加成/脱水、还原两步一锅法合成了一系列新的4-(5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-......
冰醋酸催化下,首次完成了1-芳氧乙酰基-4-(邻氯苯甲酰基)氨基硫脲环化为5-芳氧亚甲基-2-邻氯苯甲酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成.用元......
5-芳基-2-巯基-1,3,4-噻二唑与α-溴代乙酰葡萄糖在KOH/EtOH体系中进行糖苷化反应,制得6个N-β-D-乙酰葡萄糖苷和6个S-β-D-乙酰葡......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
期刊
以对甲氧基苯甲酸为原料经多步合成 ,得到了含噻二唑环的新型阴离子型聚合引发剂 .用IR ,NMR对产物进行了表征
A new anionic pol......
对广泛存在于链霉菌和铜绿假单胞菌中的一种天然活性物质——申嗪霉素进行了结构修饰,合成了一系列高活性的含1,3,4-噻(噁)二唑的......
应用均匀设计于标题化合物工艺研究中,以乙酸乙酯和水合肼于二甲苯中反应,加入CS_2,直接加热,一步环合成标题化合物,总收率达75.5％......
期刊
AIM: To synthesize a number of novel heterocyclic compounds and screen for their biological activities. Sixteen title co......
以3-苯基-IH-5-吡唑甲酸乙酯为原料,合成了3种吡唑甲酰氯;以不同取代羧酸和氨基硫脲为原料,三氯氧磷为脱水剂,合成6种1,3,4-噻二唑......
根据生物活性叠加原理,将“邻羟基苯基”和“唑类杂环”分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基......
在KOH作用下,芳甲酰肼1a～1e与CS2环化生成5-芳基-2-巯基-1,3,4-噁二唑(2a～2e);将2a～2e与氯乙酸乙酯反应,生成2-(5-芳基-1,3,4-噁二唑)......
通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶......
异噁唑衍生物作为一类重要的生物活性物质[1,2],其合成一直受到人们的关注,其中德国HMR公司开发研制的新型抗内风湿性关节炎药来氟......
以合成的2-硫代丁基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,在醇-水体系中制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒,以透射电子......
在醇-水体系中,以合成的2-辛硫基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为配体,制备了Keggin结构钼硅杂多阴离子有机衍生物的纳米颗粒用作纳米润滑......
间苯二甲酸与3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(1a～1h)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种1,3-双[3-芳基-1,......
Ten new 1 aryloxyacetyl 4 (2 nitrobenzoyl) thiosemicarbazides(Ⅲ) were synthesized under the condition of solid li......
研究了聚苯胺 ( PAn)膜电极在 2 ,5-二巯基 -1 ,3 ,4 -噻二唑 ( DMc T)溶液中电化学处理或浸泡后的循环伏安 ( CV)曲线的变化规律 ......
设计合成了14个含1,2,4-噻二唑环的甲氧丙烯酸酯类新化合物,其结构经红外、电喷雾串联质谱(ESI-MS)和核磁共振氢谱确证。生物活性......
利用不同浓度(6、8、10、12、14 mg.L-1)的N-[5-(2-氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N’-[2-(2-甲基苯氧)乙酰基]脲(TAU)分别对野生和......
以氨基硫脲为初始原料,合成了5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫基乙酰肼,再与不同的芳香醛(酮)反应,得到了12个标题化合物。其结构均经IR1......
